Danh mục trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu hàng hoá
Doanh nghiệp của bạn đang muốn nhập khẩu trang thiết bị y tế về để sử dụng hoặc kinh doanh nhưng lại đang gặp khó khăn về giấy tờ thủ tục? Việc tìm hiểu danh mục trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu là một trong những khâu quan trọng, giúp doanh nghiệp tiến hành quá trình nhập khẩu một cách thuận lợi và nhanh chóng. Hãy cùng tham khảo chi tiết nội dung dưới đây để nắm chắc được các loại trang thiết bị y tế cần xin giấy phép nhé!
Bảng danh mục trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu
Danh mục trang thiết bị y tế các loại cần xin giấy phép nhập khẩu được ghi rõ trong Điều 6, Thông tư 05/2022/TT-BYT. Các loại trang thiết bị y tế này thường thuộc loại B, C hoặc D, đi kèm với mức rủi ro từ trung bình cho đến rất cao. Cùng tham khảo bảng thống kê, kèm mã HS code của từng loại hàng hoá dưới đây nhé:
STT MÔ TẢ HÀNG HOÁ MÃ HS CODE Thiết bị chẩn đoán 1 Các thiết bị chẩn đoán hình ảnh dùng tia X 9022.1200 9022.1300 9022.1400 2 Hệ thống cộng hưởng từ 9018.1300 3 Máy siêu âm chẩn đoán 9018.1200 4 Hệ thống nội soi chẩn đoán 9018.1900 5 Hệ thống Cyclotron 9022.9090 6 Thiết bị chẩn đoán bằng đồng vị phóng xạ (Hệ thống PET, PET/CT, SPECT, SPECT/CT, thiết bị đo độ tập trung iốt I130, I131) 9022.1200 7 Máy đo khúc xạ, giác mạc tự động 9018.5000 8 Máy đo điện sinh lý (máy điện não, máy điện tim, máy điện cơ) 9018.1100 9018.1900 9 Máy đo điện võng mạc 9018.5000 10 Máy đo độ loãng xương 9018.1200 9022.1400 11 Máy chụp cắt lớp đáy mắt/ máy chụp huỳnh quang đáy mắt 9018.5000 12 Máy đo nhịp tim thai bằng siêu âm 9018.1200 13 Máy đo/ phân tích chức năng hô hấp 9018.1900 14 Máy phân tích sinh hóa 9027.8030 15 Máy phân tích điện giải, khí máu 9027.8030 16 Máy phân tích huyết học 9027.8030 17 Máy đo đông máu 9027.8030 18 Máy đo tốc độ máu lắng 9027.8030 19 Hệ thống xét nghiệm Elisa 9027.8030 20 Máy phân tích nhóm máu 9027.8030 21 Máy chiết tách tế bào 9027.8030 22 Máy đo ngưng tập và phân tích chức năng tiểu cầu 9027.8030 23 Máy định danh vi khuẩn, virút 9027.8030 24 Máy phân tích miễn dịch 9027.8030 25 Chất thử, hóa chất chẩn đoán, dung dịch rửa được dùng cho thiết bị y tế 3006.2000 3822.0010 3822.0020 3822.0090 Thiết bị điều trị 26 Các thiết bị điều trị dùng tia X 9022.1400 27 Hệ thống phẫu thuật nội soi 9018.9090 28 Các thiết bị xạ trị (Máy Coban điều trị ung thư, Máy gia tốc tuyến tính điều trị ung thư, Dao mổ gamma các loại, Thiết bị xạ trị áp sát các loại) 9022.21.00 29 Máy theo dõi bệnh nhân 9018.1900 30 Bơm truyền dịch, Bơm tiêm điện 9018.3190 31 Dao mổ (điện cao tần, Laser, siêu âm) 9018.9030 32 Kính hiển vi phẫu thuật 9011.8000 33 Hệ thống thiết bị phẫu thuật tiền liệt tuyến 9018.9030 34 Máy tim phổi nhân tạo 9018.9030 35 Thiết bị định vị trong phẫu thuật 9018.9030 36 Thiết bị phẫu thuật lạnh 9018.9030 37 Lồng ấp trẻ sơ sinh, Máy sưởi ấm trẻ sơ sinh 9018.9030 38 Máy gây mê/gây mê kèm thở 9018.9030 39 Máy giúp thở 9019.2000 40 Máy phá rung tim, tạo nhịp 9018.9030 41 Buồng ôxy cao áp 9019.2000 42 Hệ thống tán sỏi ngoài cơ thể/ tán sỏi nội soi 9018.9030 43 Hệ thống thiết bị siêu âm cường độ cao điều trị khối u 9018.1200 44 Thiết bị lọc máu 9018.9030 45 Hệ thống phẫu thuật chuyên ngành nhãn khoa (Laser Excimer, Phemtosecond Laser, Phaco, Máy cắt dịch kính, Máy cắt vạt giác mạc) 9018.5000 46 Kính mắt, kính áp tròng (cận, viễn, loạn) và dung dịch bảo quản kính áp tròng 9004.9010 47 Máy Laser điều trị dùng trong nhãn khoa 9018.5000 48 Các loại thiết bị, vật liệu cấy ghép lâu dài (trên 30 ngày) vào cơ thể 90.21 3006.40 3006.10 49 Các loại thiết bị, vật liệu can thiệp vào cơ thể thuộc chuyên khoa tim mạch, thần kinh sọ não 90.21
Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho danh mục trang thiết bị y tế bao gồm những gì?
Theo đó, bộ hồ sơ xin cấp giấy phép nhập khẩu cho danh mục trang thiết bị y tế sẽ bao gồm:
1. Văn bản đề nghị xin cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế có công chứng
2. Bộ tài liệu (catalog) mô tả hoặc tóm tắt thông số kỹ thuật của mặt hàng trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
3. Giấy chứng nhận đạt chuẩn quản lý chất lượng của phía cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế đó (có dấu xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị xin cấp giấy phép)
4. Với trường hợp nhập khẩu để nghiên cứu, doanh nghiệp phải có thêm chứng thực quyết định phê duyệt đề tài nghiên cứu bản sao y và tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có dấu xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị xin cấp giấy phép)
5. Với trường hợp nhập khẩu để đào tạo, doanh nghiệp phải có thêm chương trình đào tạo bản gốc và tài liệu chứng minh danh mục thiết bị y tế được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
6. Với trường hợp nhập khẩu để kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm hoặc đánh giá chất lượng, doanh nghiệp phải có thêm văn bản xác nhận của đơn vị thẩm quyền thực hiện quy trình kiểm định, kiểm nghiệm, khảo nghiệm và đánh giá chất lượng đó (nhớ nêu rõ số lượng)
7. Với trường hợp nhập khẩu để viện trợ, doanh nghiệp phải có thêm quyết định phê duyệt tiếp nhận viện trợ của cơ quan thẩm quyền bản sao y và tài liệu chứng minh danh mục thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
8. Với trường hợp nhập khẩu để làm quà biếu tặng cho cơ sở y tế, doanh nghiệp phải có thêm tài liệu nội dung hoạt động biếu tặng bản sao y và tài liệu chứng minh danh mục trang thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
9. Với trường hợp nhập khẩu để phục vụ khám chữa bệnh nhân đạo, doanh nghiệp phải có thêm tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
10. Với trường hợp nhập khẩu để chẩn đoán đặc biệt, doanh nghiệp phải có thêm tài liệu chứng minh trang thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
11. Với trường hợp nhập khẩu để chữa bệnh cá nhân, doanh nghiệp phải có thêm văn bản chỉ định của bác sỹ (bản sao y) phù hợp với tình trạng bệnh của cá nhân đề nghị nhập khẩu
12. Với trường hợp nhập khẩu để phục vụ trưng bày hội chợ, triển lãm hoặc giới thiệu sản phẩm, doanh nghiệp phải có thêm tài liệu chi tiết về chương trình, giấy mời và hợp đồng thực hiện (bản sao y)
13. Với trường hợp nhập khẩu để đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả thiên tai, doanh nghiệp phải có thêm những tài liệu như sau:
- Văn bản phê duyệt của cơ quan thẩm quyền nhằm giải quyết nhu cầu cấp bách trong công tác phòng chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả do thiên tai
- Tài liệu chứng minh danh mục thiết bị y tế đã được cơ quan thẩm quyền cho phép lưu hành hoặc sử dụng khẩn cấp (có xác nhận của cá nhân hoặc tổ chức đề nghị cấp giấy phép)
>>> Xem thêm: Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu thiết bị y tế mới nhất
Tạm kết
Hy vọng những thông tin hữu ích ở trên về danh mục trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu sẽ giúp doanh nghiệp của bạn hiểu rõ hơn về quy trình đưa mặt hàng này về Việt Nam. Nếu bạn có câu hỏi hoặc đánh giá nào, hãy liên hệ ngay với Finlogistics qua đường dây nóng bên dưới. Đội ngũ chuyên viên giàu kinh nghiệm của chúng tôi sẽ hỗ trợ, giải quyết giúp bạn một cách nhanh gọn và an toàn nhất!
Finlogistics
Thông tin liên hệ:
- Hotline: 0243.68.55555
- Phone/Zalo: 0963.126.995 (Mrs.Loan)
- Email: info@fingroup.vn